職業安全衛生相關法規　第 205～254 題

輸氣管面罩的限制是「每次連續作業時間不得超過 1 小時」，不是每天累計 1 小時，這是被改過的地方。暗渠屬缺氧危險場所、為防爆得不實施換氣、每一班次都要指定缺氧作業主管，這三項都對。

缺氧的本質是氧氣不夠，醫療口罩只能擋飛沫、完全不供氧，戴了反而讓人誤以為安全。法定要有的是氧氣濃度測定儀器、適當換氣，以及空氣呼吸器這類供氣式防護具。

輸氣管面罩靠管線供氣，戴久了有供氣中斷與體力負荷的風險，所以每次連續作業時間不得超過 1 小時。30 分鐘是最常見的干擾選項，別被拉走。

初期是身體還在代償：呼吸加快、脈搏加快、顏面紅暈、目眩、頭痛、判斷力下降。意識不明代表腦部已經缺氧到失去功能，屬末期。分辨方法很簡單，還有知覺算初期，昏迷就是末期。

末期是中樞神經已經失控：意識不明、痙孿、瞳孔放大、呼吸停止。顏面蒼白、脈搏加快、呼吸困難都還在身體努力代償的階段，屬初期到中期的表現。

危害防止計畫的項目都是「進場前先想好」的東西：危害之確認、通風換氣實施方式、氧氣與危害物濃度測定、進入作業許可程序、安全防護具、緊急應變與救援。主管巡檢方式不是法定應訂項目。

公告要的是姓名不是電話，這點和缺氧症預防規則完全一致。應公告的是：應經許可始得進入、進入該場所應採取之措施、事故發生時之緊急措施及聯絡方式、現場監視人員姓名等。

局限空間作業前指派專人確認換氣裝置等設備無異常，這份檢點結果紀錄要保存 3 年。局限空間這一串（檢點、進入許可簽署）的保存年限都是 3 年，記一個就好。

進入許可要由雇主、工作場所負責人或現場作業主管簽署後才能進入，這份簽署紀錄保存 3 年。局限空間的紀錄年限一律 3 年，選項裡的 1 年是最常被誤選的答案。

進入許可寫的是這一次作業的安全條件：作業場所、時間與期限、危害評估、防護設備、監測設備、救援設備、連絡方式、許可進入人員及其簽名、現場監視人員及其簽名。住址純屬個資，跟現場安全無關。

簽署紀錄要保存 3 年不是 1 年，這就是錯的地方。其餘三項都是法定要求：作業區域超出監視人員目視範圍時，要使用符合 CNS14253-1 的全身背負式安全帶並加裝可偵測人員活動的裝置，並備妥可動力或機械輔助吊升的緊急救援設備。

b、c 是兩個正確的分類軸：依狀態分壓縮氣體、液化氣體、溶解氣體；依燃燒性分可燃性、助燃性、不燃性（惰性）氣體。a 把特定高壓氣體和可燃性、毒性混成同一層次；d 的法令管理架構是按一般高壓氣體、液化石油氣、冷凍用高壓氣體來分。

液氮本身不是高壓氣體，經汽化器汽化後變成每平方公分 15 公斤的氣態氮，狀態和壓力都被改變了，這在規則裡就叫「製造」。只要用設備使氣體成為高壓氣體，或變換高壓氣體的壓力、狀態，都算製造，不是單純的儲存或消費。

製造指的是使氣體成為高壓氣體，或變換高壓氣體的壓力、狀態。壓縮天然氣從 20 減壓成 5，已經低於壓縮氣體 10 kg/cm² 的門檻，變成非高壓氣體，所以不算製造。氮氣從 150 減到 50 仍是高壓氣體，屬變換壓力，算製造。

灌氣容器與殘氣容器的分界在容器灌裝量的一半：達一半以上是灌氣容器，未達一半就是殘氣容器。內容積 10 立方公尺、比重 0.67 的槽車可裝好幾噸液氨，實際只灌 0.5 噸，遠不到一半，所以是殘氣容器。

液化氣體在容器裡是氣液共存，壓力由溫度決定，也就是該溫度下的飽和蒸汽壓力。所以判斷液化氣體算不算高壓氣體，看的是飽和蒸汽壓，不是液體的水頭壓力或大氣壓力。

壓縮氣體是純氣態，沒有氣液平衡，根本談不上飽和蒸氣壓，它的壓力就是常用溫度下的表壓力。飽和蒸氣壓是液化氣體的定義；常用壓力指設備操作上的某一範圍壓力；規則所稱壓力一律指表壓力，這三項都對。

空氣屬壓縮氣體，門檻是常用溫度下達 10 kg/cm² 以上，2 差太遠。20℃ 時 9.9 的氮氣看似不到 10，但溫度升到 35℃ 時壓力就會達到 10 以上，仍屬高壓氣體；液化石油氣是液化氣體，2 以上就算。

乙炔很不穩定，壓力一高就可能自行分解爆炸，所以門檻訂得比一般壓縮氣體低很多：常用溫度下達每平方公分 2 公斤以上就是高壓氣體。一般壓縮氣體是 10，乙炔和液化氣體是 2。

特定高壓氣體只有六種：壓縮氫氣、壓縮天然氣、液氧、液氨、液氯、液化石油氣。乙烯雖然是可燃性氣體，卻不在這份名單上。這六個背熟，這類題就是送分。

毒性氣體先列舉丙烯腈、氨、氯、光氣、氟等 19 種，其餘則用容許濃度來認定：容許濃度在 200 ppm 以下者就屬毒性氣體。200 這個數字要和其他 ppm 門檻分開記，別互相污染。

液化氣體容器的儲存能力用 W＝V÷C，V 是內容積（公升）、C 是儲存係數，47÷2.35＝20 公斤，所以選項 2 正確。儲存能力指的是整個儲存設備而不是單一鋼瓶；壓縮氣體的算法還要把大氣壓算進去，不是壓力直接乘內容積。

無縫容器沒有焊道，內部缺陷只能靠敲擊聽聲音判斷，所以灌注前要實施音響檢查。其他三項都錯：液化氣體灌注儲槽不得超過容積的 90%、環氧乙烷要用氮氣或二氧化碳置換（用氧氣會助燃）、卸收高壓氣體時同樣要設輪擋。

過捲預防裝置就是防止吊鉤捲過頭撞上捲胴的限制器，調整吊具或其捲揚用槽輪上方與捲胴、槽輪等下方之間的間距。（題幹的 0.25 公尺是舊版 §15 的數字；現行 §15 改寫成「符合法定值」，規則裡仍明寫 0.25 公尺的是人字臂起重桿 §44。答案不受影響。）過負荷裝置管的是重量，緩衝裝置管的是撞擊，都不是這題要的。

馬鞍環這類吊掛用環扣的安全係數要在 5 以上。起重機具各零件的安全係數不一樣，鋼索、吊鏈、吊鉤各有各的數字，題目問哪個零件就答哪個數字，千萬別互套。

鋼索的公稱直徑以外接圓直徑為準，磨耗到直徑減少達 7% 以上就不得再使用。這題最容易和「一撚間有 10% 以上素線截斷不得使用」的 10% 搞混，一個講磨耗、一個講斷線。

吊籠的護欄高度是照人站在底板上設計的，放腳墊墊高等於把重心抬到護欄之上，反而製造墜落風險，法規明文禁止。不得超過積載荷重、運轉中不得擅離操作位置、惡劣氣候應禁止工作，都是正確要求。

答案是 4。

機械類產品型式驗證實施及監督管理辦法 §6 第 1 項，申請時要檢附的書件分四款：
一、符合性聲明書（選項 1）
二、產品基本資料（選項 2；構造圖說、回路圖、性能說明書等都列在這一款底下）
三、設立登記文件（選項 3）
四、符合性評鑑證明文件

職業安全衛生人員資料不在這四款裡。型式驗證審的是產品本身，事業單位的職安衛人員配置不是這個程序要看的。

答案是 1。

機械類產品型式驗證實施及監督管理辦法 §6 第 1 項第 2 款列出申請時要附的產品基本資料，構造圖說是其中第（四）目：「構造圖說，包括產品安全裝置之性能示意圖及安裝位置」。

其他三個選項在條文裡是各自獨立的另一目，不歸在構造圖說底下：
・選項 2 性能說明書：第（六）目
・選項 3 相關回路圖：第（五）目「有電氣、氣壓或液壓回路者，其各該相關回路圖」
・選項 4 安裝說明書：第（七）目「產品之安裝、操作、保養、維修說明書及危險對策」

有人說題目應該是「不包括」，這樣講不通：如果問「不包括」，選項 2、3、4 三個都是答案，單選題不會這樣出；官方答案 1 配的就是「包括」的問法。

型式驗證合格證明書的有效期間是 3 年，到期要辦展延。注意這個 3「年」和展延申請期限的 3「個月」單位不同，題目很愛把兩個一起考來混淆。

展延要在有效期間屆滿前 3 個月內檢附申請書及相關書件提出，太早或逾期都不行。配合證明書 3 年的有效期一起記，就是「3 年到期、前 3 個月辦」。

驗證機構必須是公正、無利害關係的第三方，所以開放行政機關、學術機構、公益法人申請認可。營利法人以獲利為目的，容易產生利益衝突，不得申請認可為驗證機構。

暫停辦理型式驗證針對的是驗證制度本身出了問題：認證資格被暫停、所採用的符合性評鑑機構未經中央主管機關核准、經通知限期提供資料卻無正當理由未提供。遭勞動檢查機構罰鍰是現場職安違規，屬另一套處分。

撤銷或廢止驗證機構的認可，看的是它還能不能公正執行驗證：主動申請終止認可、認證資格被撤銷或廢止、違反利益迴避或保密義務。地方主管機關開的行政罰鍰不在這份事由裡。

註銷處理的是「主體或資格已經不存在」的情形：自行申請註銷、設立登記文件經依法撤銷廢止註銷、事業體解散歇業或撤回認許。遭勞動檢查機構停工是現場處分，不影響型式驗證合格證明書的存續。

廢止針對的是產品或配合度出問題：購樣取樣檢驗不符型式驗證實施標準、無正當理由拒絕或屆期未提供文件樣品、驗證合格產品因瑕疵造成重大傷害或危害。被移送司法機關是刑事究責，不是廢止證明書的法定事由。

這部辦法是依職業安全衛生法第 7 條第 4 項授權訂定的。第 7 條規範的正是製造者、輸入者、供應者或雇主不得產製運出廠場或輸入不符安全標準的機械設備器具，申報登錄制度就是它的配套措施。

申報登錄的義務人是把產品推進市場的那一端，也就是產品的製造者或輸入者，四個選項裡只有輸入者符合。雇主是使用端，供應者、設計者都不是這部辦法的申報主體。

自我宣告要在中央主管機關指定的資訊申報網站上登錄產品安全資訊，完成登錄後才能張貼安全標示。整套制度由中央統一管理，地方主管機關、目的事業主管機關都沒有這個申報網站。

佐證方式有三條路：委託經中央主管機關認可的檢定機構做型式檢定合格、委託經認證的產品驗證機構審驗合格、製造者完成自主檢測確認符合安全標準。「委託危險性機械型式廠商認可」是拼湊出來的名詞，法規沒有這個程序。

動力衝剪機械的夾捲截肢風險最高，法規指定它必須以型式檢定合格作為符合安全標準的佐證，不能只用自主檢測交差。其他選項的機具不適用這項強制型式檢定的要求。

補正是給機會但不是無限期。中央主管機關得限期通知補正，補正的總日數合計不得超過 60 日，逾期就不予登錄。注意 60 日是「總日數」，不是單次可以拖的期限。

完成登錄後內容有變更，要自事實發生日起 30 日內申請變更登錄。職安相關法規裡「30 日內辦理變更」出現頻率很高，可以當成這類題目的預設值。

符合性聲明書和相關技術文件是產品日後出事時追溯責任的依據，所以要保存到該產品停產後至少 10 年。特別注意起算點是「停產後」，不是登錄後或製造後。

註銷登錄的事由都是申報主體消失或自己不做了：自行申請註銷、設立登記文件經依法撤銷廢止註銷、事業體解散歇業或撤回認許。發生職災被檢查機構停工是現場的行政處分，不會直接註銷產品的安全資訊登錄。

有權執行購樣、取樣檢驗或調查的是公權力機關與受託單位：中央主管機關、勞動檢查機構、型式驗證機構。廠商是被查的對象，不可能反過來去查別人的產品。

市場查驗看的是市面上買得到的產品狀態：安全標示的樣式與張貼方式、驗證合格標章的樣式與張貼方式、產品資料是否已完成登錄。自我宣告說明書屬申報者內部留存的技術文件，不是市場查驗的項目。

遇到規避、妨礙或拒絕查驗，中央主管機關、勞動檢查機構或型式驗證機構可以依個案請警察機關派員協助，這是行政檢查的通例。司法機關處理的是後續究責，不負責現場協助。

產品是誰驗的就由誰去追。市場查驗發現領有型式驗證合格證明書的產品檢驗不合格時，應通知原型式驗證機構追蹤調查不合格原因並製作訪談紀錄，再依規定辦理後續處分。

要擋住不合格產品，最有效的關卡是進口的邊境，所以中央主管機關得請海關實施邊境抽驗。海巡機關管的是海域執法、警察機關負責現場協助，都不是進口查驗的單位。